Le Génome Humain

naim · Webmaster Inscrit le: 21 Sep 2007 Messages: 1498 Localisation: Marocco

Que sais tu sur le génome humain?

D’après Wikipédia :

Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce. Les gènes ne constituent qu'une partie du génome. Celui-ci est constitué de molécules d'acides nucléiques : l'ADN et l'ARN.

Chez l'homme, le génome nucléaire est réparti sur 46 chromosomes, soit 22 paires d'autosomes et deux gonosomes. Il ne faut pas confondre le génome et le caryotype, qui caractérise les chromosomes.
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Sam Sep 29, 2007 1:31 pm Sujet du message:

الجينوم البشري

إن في جسم الإنسان تريليونات كثيرة من الخلايا في نواة كل منها ستة وأربعون "كروموزوما"، تنتظم نحو مئة الف جين، مؤلفة من نحو ثلاثة بلايين زوج من القواعد التي أسلفنا ذكرها فهذه هي التي يقصد العلماء قراءتها وترتيبها كما هي (واكتشاف المعيب منها) واستيفاء المعلومات الجينية التي لو كتبت لملأت عشرة مجلدات، لكن في التسجيل على الكمبيوتر تيسيرا يريد العلم إذن أن يقرأ الإنسان على المستوى الجزيئي، فيما يسمى بمشروع قراءة الجينوم البشري

ماذا تعني كلمة الجينوم البشري؟

ـ كلمة "جينوم " مركب مزجي من كلمتي "جين" و"كروموزوم"، ويعبر بها عن كتلة المادة الوراثية جميعها لكنها مسجلة تفصيليا بحروف هجائها الأساسية التي ذكرناها والمشروع طموح وضخم، رصدت له اميركا خمسة بلايين من الدولارات وقدرت إنه يستمر السنوات الخمس عشرة المقبلة، لكنا مقدرون للمشروع أن يتم قبل ذلك، أولاً لأن الدول التي لديها الإمكانات قد تقاسمته فكل دولة تقرأ الجينوم البشري أقل أو أكثر، وثانيا لأن تقنيات جديدة تخدم المشروع تبتكر كل يوم،وجزء من الميزانية مرصود لابتكار هذه التقنيات الجديدة

وقد بدأ الامر باكتشاف خمائر تستطيع أن تقطع شريط حامض "النوويك" في مناطق معينة وخمائر تستطيع أن تلحم في الشريط قطعة أخرى (القطع والوصل) ثم صار بالإمكان الفصل جين بعينه واستزراعه للحصول على المركبات التي يفرزها او حتى زرعه في مكان جين مثله معطوب والتقدم العلمي في هذا الباب يسير بسرعة مذهلة وقد تكون له آثار مهمة على حياتنا كما ألفناها، ولذلك خصصت ثلاثة في المئة من الميزانية لدراسة النواحي الأخلاقية والآثار الاجتماعية والمحاذير المرتقبة عندما يتم هذا الإنجاز
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Sam Sep 29, 2007 1:33 pm Sujet du message:

كيف نقرأ الجينوم جيداً؟

ـ للوصول إلى قراءة الجينوم البشري جيداً تجرى قراءة عينات من عدد كبير من الناس، فالبشر يشتركون في الجينوم الإنساني، وجينات السمات المعينة كلون العين أو طول القامة أو غيرها تأخذ الموقع نفسه على "كروموزوم" وإن تباينت دلالتها، ورغم هذا التطابق الهائل بين جميع البشر فإن تفرد شخص بذاته بما يميزه عن سائر الخلق يكمن في نحو 2 الى 10 ملايين من بين ثلاثة البلايين من الوحدات القاعدية التي تكون "الجينوم"، والتي لو تسنى لنا ان نفردها لكانت خيطا طوله ستة أقدام محشواً داخل النواة على هيئة "الكروموزوم" الستة والأربعين
أما اكتشاف "جين" مرض بعينه فيتم بالوصول الى معرفة "الجين" الذي ينفرد به المرضى بهذا المرض مختلفا في تهجيته عن الجين نفسه في الأسوياء

ولابد من الإشارة هنا الى أن حمض "النوويك" الذي يشكل أجسامنا هو بذاته حمض "النوويك" الذي يشكل أجسام بقية الكائنات الحية، سواء كان مكروباً أو حشرة أو طيراً أو حيواناً، إذن فليست طينتنا هي التي تجعلنا بشراً
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Sam Sep 29, 2007 1:36 pm Sujet du message:

لماذا مشروع الجينوم؟

ـ العلم لا يقبل التوقف عند حد، وعلى هذا جبل الإنسان، وشهية الإنسان للمعرفة طاغية، فكلما قيل لها: هل امتلأت؟ قالت: هل من مزيد؟ واليوم يتصدى الإنسان لرد وظائفه الحيوية الى أصولها الكيماوية، ورد صفاته وسماته وصحته ومرضه الى جيناته وجزئياتها وبغير ذلك لن نصل الى قرار الستة آلاف مرض من الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان أو تسبب قابليته لمرض من الأمراض يعتريه في الحال أو في الاستقبال حتى بعد عقود من حياته، فهي الخطوة الأولى ربما لدرء هذه الأمراض أو التوقي لها أو على الأقل توقعها والأهبة لها، وذلك على مدى واسع من أمراض القلب وأنواع السرطان وغيرها وغيرها، وخصوصاً تجاوز العلم عتبات العلاج الجيني، سواء بالجراحة الجينية التي تزيح جينا معطوبا وتضع مكانه مثيلا سويا، وكأنها تستبدل مسماراً بمسمار في ماكينة، أو باستخلاص جين سوي من إنسان سوي وزرعه والحصول على افرازاته وإعطائها كدواء لمريض جينه لا يفرز هذا الإفراز وسيتسنى كذلك دراسة العوامل البيئية المختلفة كالإشعاعات أو العقاقير والمواد الكيمياوية على الجينات لنرى ماذا تفعل وكيف تفعل ومنذ السبعينيات اكتشفت "الهندسة الوراثية"

ودخلت إلى حيز التنفيذ صناعة غرس جين ذي وظيفة معينة في كائن من جنس آخر ليؤدي الوظيفة نفسها، كما هو معلوم من زرع جين الإنسان الذي يسبب إفراز الأنسولين في نوع من البكتريا وتركه يتكاثر فينتج كميات كبيرة من الأنسولين البشري الذي يفوق كثيراً الأنسولين ذي الأصل الحيواني في علاج مرضى السكر، أو الحصول على هرمون النمو من الجين الذي يفرزه لعلاج الأطفال قصور النمو الذي يؤدي الى قصر القامة، أو تحضير المادة المفقودة في مرضى الهمفويليا والقاصر الذي يعوق تجلط الدم فيؤدي إلى النزيف، أو مادة الانترفيرون التي تستعمل في علاج بعض السرطانات، أما التطبيقات في عالم الزراعة أو تربية الحيوان فهي معنا كل يوم، والمستقبل أسخى من الحاضر
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Sam Sep 29, 2007 1:38 pm Sujet du message:

جينوم جيمس واطسون

أصبح جيمس واطسون، العالم الفائز بجائزة نوبل للطب، لمساعدته في اكتشاف التركيب الجيني للحمض الريبي النووي المنزوع الأكسجين، المعروف اختصارا باسم ال" دي إن إيه" DNA . أول إنسان يتسلم خارطته الوراثية (الجينوم).
ويقول الباحثون إن الخارطة الوراثية، وهي تحليل مفصل لل" دي إن إيه " يظهر الأمراض التي هو معرض للإصابة بها. أول خطوة على طريق جعل فك رموز الشيفرة الوراثية للإنسان سريعة، ومحتملة التكاليف وجزءا روتينيا من الرعاية الطبية.
وقال جيمس واطسون 79 عاما، الذي تسلم خارطته الوراثية خلال حفل أقيم بهذه المناسبة في كلية كوليدج الطبية: " الحقيقة أنني لا أنام الليل من التفكير في العراق وليس في خارطتي الوراثية"

وقد اختير واطسون لهذا المشروع تقديرا لإسهاماته في هذا المجال، وتم إكمال خارطته الوراثية بعد أن حصل العلماء على عينة من دمه.
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Lun Oct 08, 2007 12:47 pm Sujet du message:

Autre histoire de génétique

Le Nobel de médecine à deux Américains et un Britannique

STOCKHOLM, 8 oct 2007 (AFP)

Le prix Nobel de médecine 2007 a été attribué lundi à deux Américains et à un Britannique pour leurs découvertes sur le ciblage de gène, base de la biomédecine du 21ème siècle qui a permis des applications multiples dans le domaine thérapeutique.

Les travaux des deux Américains Mario Capecchi et Oliver Smithies et du Britannique Martin Evans ont permis de découvrir comment manipuler génétiquement des cellules souches embryonnaires de souris, a indiqué le Nobel dans son communiqué.
Leurs découvertes "sont à présent appliquées quasiment dans tous les domaines de la biomédecine - de la recherche fondamentale au développement de nouvelles thérapies", a indiqué le comité.
Leurs travaux ont permis de mettre au point la technique du ciblage de gène souvent appelé "knock-out" de gène, c'est à dire leur neutralisation.

Pour le comité Nobel, les découvertes des trois lauréats "ont permis de mettre au point une technologie d'une immense importance" pour cibler les gènes de souris.
Capecchi est né en 1937 en Italie et Smithies est né en Grande-Bretagne en 1925 et tous deux se sont retrouvés aux Etats-Unis dont ils sont devenus citoyens.
Tous les deux ont eu l'idée qu'il était possible de réparer des gènes en utilisant une méthode dite de "recombinaison homologue".

Capecchi est professeur en génétique humaine et en biologie à l'Université de l'Etat de Utah à Salt Lake City. Smithies est professeur en pathologie et médecine à l'Univeristé de Caroline du Nord à Chapel Hill.
Le Britannique Martin Evans, né en 1941, est professeur de génétique à l'Université de Cardiff. Il a été anobli et porte le titre de sir Martin. Ses travaux ont porté sur les cellules souches embryonnaires sur des souris.

L'année dernière, les Américains Andrew Fire et Craig Mello avaient remporté le prix pour la découverte d'un mécanisme qui permet de faire taire des gènes et de lutter contre des agents infectieux, offrant ainsi un outil de recherches intensives sur les maladies humaines.
Les deux lauréats américains avaient découvert un mécanisme naturel de blocage des gènes, plus précisément l'"interférence ARN (ARNi)" (acide ribonucléique).

Le prix Nobel de physique sera décerné mardi et celui de chimie mercredi. Suivront ensuite le Nobel de littérature jeudi, celui de la paix vendredi et lundi prochain celui de l'économie clôturera la saison des Nobel.

Les prix seront remis officiellement lors de cérémonies à Stockholm et à Oslo le 10 décembre.

Les lauréats reçoivent des mains du roi de Suède une médaille en or, un diplôme et un chèque de 10 millions de couronnes suédoises (1,08 million d'euros) qui peut être divisé dans chaque catégorie entre trois gagnants.

Nobel
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Webmaster Inscrit le: 21 Sep 2007 Messages: 1498 Localisation: Marocco

Des tests ADN vendus en ligne pour mieux se connaître

LOS ANGELES (Reuters) - La société 23andMe a mis lundi en vente sur internet des tests ADN de la salive au prix de 999 dollars à destination des internautes américains pour qu'ils puissent en savoir plus sur les risques de maladies mais aussi sur leur généalogie et leur héritage génétique.

Les candidats à l'exploration de leur génotype commandent leur test en ligne à la société, créée par Google, et le reçoivent par la poste.
"La mission de 23andMe est de porter la révolution de la génétique sur un nouveau terrain en proposant un service sur internet sûr, grâce auquel les gens peuvent explorer, partager et mieux comprendre leur données génétiques", a déclaré Linda Avey, l'une des fondatrices de 23andMe.

Les personnes sollicitant un test peuvent choisir d'en savoir plus sur leurs risques de développer certains types de cancers, la maladie d'Alzheimer, des diabètes ou autres types d'affections et peuvent être mis en relation par la société avec un conseiller en génétique.

Les tests peuvent aussi avoir pour but de savoir pourquoi la personne n'aime pas certains goûts ou types de nourriture ou si parmi ses ancêtres figurent des célébrités telles que Marie Antoinette, Jesse James ou un quelconque crooner célèbre.

La société renseigne ses clients par le biais d'un compte en ligne sécurisé.
23andMe devra faire face sur ce terrain à des concurrents tels que l'islandais deCODE Genetics et Navigenics, établi dans la Silicon Valley.

Reuters - Lundi 19 novembre 2007

Source : Yahoo
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Webmaster Inscrit le: 21 Sep 2007 Messages: 1498 Localisation: Marocco

Oubliez le sport, les messages anti-tabac, le tofu ou le yoga : la vraie recette pour vivre centenaire se trouve dans vos gènes !

Les gènes de la longévité n'ont pas finis de livrer leurs secrets

La première recette pour vivre centenaire... est d'avoir un parent centenaire. En tout cas, cela aide beaucoup.En effet, les parents proches d'un centenaire ont huit fois plus de chance de passer le cap du siècle que les autres personnes.

Cette perspective de voir arriver tous ces gens au cinquième âge oblige bien évidemment les scientifiques à étudier les gênes de la longévité. Mais ceux-ci n'ont pour lors été découverts que chez les insectes et en particulier les mouches. Le jour où on trouvera ceux de l'espèce humaine, on pourra vraisemblablement permettre aux gens de vivre plus longtemps et en meilleure santé.

Source : yahoo
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Mar Déc 25, 2007 3:24 pm Sujet du message:

Des chercheurs reprogramment des cellules humaines

Une nouvelle équipe de chercheurs a réussi à reprogrammer des cellules humaines pour qu'elles retrouvent les multiples potentialités de cellules souches embryonnaires, selon une étude publiée dimanche en ligne par la revue scientifique Nature.

Après la percée annoncée en novembre par Shinya Yamanaka (Université de Kyoto), l'équipe dirigée par George Daley (Children's Hospital, Boston, Etats-Unis) a réussi à reprogrammer des cellules d'adultes, de nouveau-né et de foetus en utilisant une technique similaire à celle de l'équipe japonaise.

Les mêmes quatre gènes (OCT4, SOX2, KLF4 et MYC) ont été utilisés pour induire chez des cellules spécialisées dites "adultes" un retour au stade de cellules "pluripotentes", c'est-à-dire capables de se différencier (spécialiser) en n'importe quel type des 220 familles de cellules du corps.

Les cellules souches embryonnaires sont pluripotentes. Saluée parce qu'elle évite le recours controversé à des embryons, la technique de création de cellules souches induites (reprogrammées) permet d'obtenir des cellules ayant le même patrimoine génétique que la cellule (par exemple de peau) utilisée.

Cette découverte a conforté l'espoir de futures thérapies réparatrices de tissus ou d'organes endommagés, sans risque de rejet des cellules greffées.

L'équipe de George Daley montre que seuls les gènes OCT4 et SOX2 sont indispensables pour la reprogrammation des cellules dans lesquels ils sont insérés.

Les gènes MYC et KLF4 contribuent seulement à accroître l'efficacité du processus de formation de lignées (colonies) de cellules à partir d'une cellule souche induite. Un seul de ces deux gènes pourrait, selon les chercheurs, suffire pour cela, ce qui permettrait d'éviter d'utiliser le gène MYC, qui entraîne un risque de cancer.

L'équipe du Pr Yamanaka avait elle-même rapporté des progrès en ce sens dans des travaux publiés fin novembre dans la revue Nature Biotechnology. Dans les expériences précédentes, cet oncogène avait entraîné la formation de tumeurs chez plusieurs des souris auxquelles des cellules souches induites (iPS) avaient été injectées.

MAP

Source: menara.ma
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Mer Mar 05, 2008 11:00 am Sujet du message:

Source: asharqalawsat.com
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Ven Oct 17, 2008 10:52 am Sujet du message:

أعلنت السلطات الصحية في إقليم الأندلس بإسبانيا مولد أول رضيع تم تعديل جيناته لكي يساهم في مساعدة شقيقه البالغ من العمر ستة أعوام في العلاج من مرض الأنيميا الخلقية الحادة

والطفل المولود الأحد الماضي يدعى خافيير وهو ثمرة تلقيح اصطناعي لجنين لا يحمل المرض الذي يعاني منه شقيقه الأكبر منه بست سنوات

وقد تم زرع هذا الجنين في وقت لاحق في رحم والدته

وذكر بيان عن الهيئة الصحية في الأندلس أن الأطباء سيقومون بتغيير دم الطفل المريض بدم من الحبل السري للطفل المولود والخالي من المرض الوراثي الذي يدعى "ميجور بيتا تالاسيميا"

وذهب والدا الطفلين إلى مركز التشخيص الجيني التابع لنظام التأمين الصحي في الأندلس لكي يتمكنا من ولادة طفلهما الجديد بعد تعديل جيناته بحيث تصبح أنسجته متوافقة مع شقيقه الأكبر المريض ليتمكن من التبرع له بحبله السري وبالتالي يصبح الأمل في شفائه كبيرا

وسيتم زرع دم الحبل السري المأخوذ من المولود الجديد في شقيقه عبر الحقن على أمل أن يساعد ذلك في شفائه من مرضه وهو شكل خطير من التلاسيميا الناجمة عن خلل في التركيبة الوراثية لخضاب الدم أو الهيموغلوبين

وأشار بيان الهيئة إلى أن احتمالات الشفاء بعد عملية الزرع مرتفعة جدا

ويفترض أن تحصل عملية الزرع بعد 20 يوما

وأوضح أطباء مستشفى فيرخن ديل روثيو في اشبيلية حيث ولد الطفل في مؤتمر صحافي أن فرص عدم رفض اللقاح من جانب الطفل المريض تتراوح بين 70 بالمئة و90 بالمئة

ويحصل هذا النوع من الولادة الانتقائية لطفل يطلق عليه اسم "الطفل العلاج" عندما يتعذر ايجاد متبرع لنقي العظم تتلائم أنسجته مع المريض

radiosawa.com/arabic_news
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Ven Nov 07, 2008 2:38 pm Sujet du message:

خبراء ينجحون في رسم السلسلة الجينية الكاملة لرجلين

خريطة جينية بشرية

نجح علماء في رسم خريطتين للسلسلة الجينية الكاملة لرجلين احدهما صيني وآخر أفريقي بكلفة ضئيلة. ونشروا نتائج أبحاثهما في مقالاين منفصلين بدورية " نيتشر" العلمية

وكلف المشروع الصيني 500 ألف دولار أميركي وهو مبلغ يقل كثيرا عن مئات الملايين من الدولارات التي أنفقت عند الانتهاء من رسم أول خريطة للسلسلة الجينية للإنسان في عام 2004

وقال لي زو من معهد بكين للعلوم الوراثية في مدينة شينزن في جنوب الصين "نستطيع رسم خريطة للسلسلة الجينية في اقل من أسبوع بتكلفة تقل عن مليون دولار أميركي وستنخفض هذه التكلفة"

وتتصارع شركات العلوم الجينية لخفض التكاليف وتأمل في أن تقدم للناس تحليلا كاملا لمعلوماتهم الجينية في المستقبل

وتعتبر أن مثل هذه المعلومات يمكن أن تساعد الأطباء في تشخيص أكثر دقة ووصف طرق علاجية أكثر ملائمة للتركيبة الجينية للمريض

ورسم فريق آخر من العلماء بقيادة ديفيد بنتلي من الومينا كمبريدج خريطة للسلسلة الجينية للرجل الإفريقي ووصف العملية بأنها "منخفضة التكلفة"

وينوي العلماء الصينيون رسم خرائط السلسلة الجينية لمئة شخص صيني آخر خلال السنوات القليلة القادمة ويبحثون عن متطوعين

ويأملون في أن يكتشفوا ما إذا كان هؤلاء المشاركون لديهم اختلافات جينية متماثلة ربما ترتبط بأمراض معينة قد يكون الصينيون أكثر عرضة للإصابة بها مثل سرطانات الكبد والوجه والفم والحنجرة

http://www.radiosawa.com/arabic_news.
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/

naim · Posté le: Mer Nov 19, 2008 2:28 pm Sujet du message:

باحثون: جينات الكنغر تتشابه مع جينات البشر

radiosawa.com/arabic_news
_________________
http://sawtna.nice-forums.net/